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抗血清的純化與保存

日期:2024-09-20 08:13
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摘要: (1) 采血:加強(qiáng)免yi的動(dòng)物2-3次后,可通過(guò)耳靜脈或眼球(小鼠)采血,進(jìn)行抗血清效價(jià)測(cè)定。當(dāng)效價(jià)達(dá)到理想的高度后,可以采血。采血方式可以從心臟直接取血,也可通過(guò)動(dòng)脈放血。待血液凝固后用針筒或吸管吸取血清。 (2 )抗血清的純化與保存: 除抗體外血清中含有多種其他蛋白成分。為了避免這些蛋白質(zhì)干擾抗體(免yi球蛋白)標(biāo)記反應(yīng)和抗原抗體反應(yīng),抗血清可經(jīng)過(guò)純化以獲得單一的機(jī)體(常為IgG)組分。常用的純化IgG的方法為飽和硫酸胺鹽析和層析法。蛋白質(zhì)在不同的鹽濃度的溶液中,其溶解度不一樣,鹽離子干擾蛋白質(zhì)和水分...

(1) 采血:加強(qiáng)免yi的動(dòng)物2-3次后,可通過(guò)耳靜脈或眼球(小鼠)采血,進(jìn)行抗血清效價(jià)測(cè)定。當(dāng)效價(jià)達(dá)到理想的高度后,可以采血。采血方式可以從心臟直接取血,也可通過(guò)動(dòng)脈放血。待血液凝固后用針筒或吸管吸取血清。


(2 )抗血清的純化與保存: 除抗體外血清中含有多種其他蛋白成分。為了避免這些蛋白質(zhì)干擾抗體(免yi球蛋白)標(biāo)記反應(yīng)和抗原抗體反應(yīng),抗血清可經(jīng)過(guò)純化以獲得單一的機(jī)體(常為IgG)組分。常用的純化IgG的方法為飽和硫酸胺鹽析和層析法。蛋白質(zhì)在不同的鹽濃度的溶液中,其溶解度不一樣,鹽離子干擾蛋白質(zhì)和水分子間氫鍵形成,因?yàn)樗?鹽結(jié)合比水-蛋白質(zhì)結(jié)合更穩(wěn)定,蛋白質(zhì)即可從溶液中沉淀出來(lái)。蛋白質(zhì)分子越大,沉淀時(shí)所需鹽離子濃度越低。免yi球蛋白(Mr 1.5×105)比血清中主要蛋白質(zhì)白蛋白(M r 6.7×104)的分子大得多,抗體在30%-50%飽和度的硫酸鹽中析出,而白蛋白需在70%-80%飽和度才析出,因此常用33%飽和度的硫酸胺純化血清中的IgG。鹽析時(shí)為了減少抗體變性,需在4℃進(jìn)行,同時(shí)用pH8.0緩沖液稀釋抗血清,以減少蛋白濃度過(guò)高而發(fā)生共沉淀。銨鹽的溶解度不隨溫度變化而明顯改變,0℃和25℃僅差3%,而鈉鹽則相差5倍,因此常在低溫沉淀時(shí)用銨鹽,室溫沉淀用鈉鹽。銨鹽對(duì)抗體的標(biāo)記反應(yīng)(如FITC和biotin標(biāo)記時(shí))有一定的干擾作用。


鹽析法只能部分純化抗體,更高純度的抗體制劑可用層析法制備。IgM五聚體相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)9.7×10,比血清中任何其他蛋白都大,用分子篩層析很容易將其純化。IgG在PH 8.0時(shí)帶負(fù)電荷,能與DEAE纖維素上的陽(yáng)離子結(jié)合,因此可用離子交換層析來(lái)純化IgG。IgG純化*常用的方法為親和層析。IgG與葡萄球菌A蛋白和鏈球菌G蛋白具合高度的親和性,可用這兩種蛋白質(zhì)交聯(lián)親和層析柱將IgG純化。大部分IgG與蛋白A結(jié)合PH為8-9,洗脫P(yáng)H為2-4;而與蛋白G的結(jié)合PH為5-7,洗脫P(yáng)H為9-10。C蛋白更適合于IgG的純化,不但反應(yīng)條件為溫和的弱酸性或弱堿性,并且與IgG的結(jié)合力高于A蛋白。G蛋自能與大部分動(dòng)物種類(lèi)的IgG結(jié)合,而A蛋白對(duì)小鼠IgG1、大鼠IgG2b、人IgG3、馬和綿羊IgG結(jié)合力弱或不能結(jié)合G蛋白和A蛋白均不能與雞IgG結(jié)合。


抗血清或純化的抗體在低溫保存可維持活性數(shù)年,反復(fù)凍融使抗體很快失活,被xi菌或霉菌污染的抗血清或IgG制品也易失去活性。稀釋的抗血清加入防腐劑疊氮化鈉和保護(hù)劑如BSA等可于4℃保存。長(zhǎng)期保存常用等量甘油于-20℃以下冷藏。也可置于 50%飽和硫酸銨中4℃保存,還可以冷凍干燥保存。