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產(chǎn)品名稱：紫云英根瘤菌

拉丁文： Mesorhizobium sp.

分離基物： 根瘤

提供形式： 斜面培養(yǎng)物

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 與紫云英共生結(jié)瘤固氮

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

1-(二甲乙甲硅烷)咪唑分子式：154.29英文名稱：1- (two methyl ethyl methyl group)CAS號：62365-34-8分子量： C7H14N2Si

醋磺胺甲噁唑分子式：295.31英文名稱：AcetylsulfamethoxazoleCAS號：21312-10-7分子量： C12H13N3O4S

3-甲-1-吡唑分子式：97.12英文名稱：3- methyl -1-CAS號：1904-31-0分子量： C4H7N3

磷酸鋁分子式：121.95英文名稱：Aluminium phosphateCAS號：7784-30-7分子量： AIPO4

間二乙分子式：134.22英文名稱：Two ethyl benzeneCAS號：141-93-5分子量： C10H14

3,6-二乙炔咔唑分子式：215.26英文名稱：3,6- two acetylene carbazoleCAS號：909342-65-0分子量： C16H9N

氯代氫三(三膦)釕(II)甲加合物分子式：英文名稱：Three (three phenyl phosphate) ruthenium (II) toluene adductCAS號：217661-36-4分子量：

葛根素英文名稱：Ge Gensu分子式：416.3781分子量：C21H20O9CAS號：3681-99-0

根皮苷英文名稱：Root bark分子式：472.44分子量：CAS號：7061-54-3

硅膠擔(dān)體英文名稱：Silica gel分子式：分子量： SiO2?nH2OCAS號：

3-溴-1-丙英文名稱：3- -1-分子式：138.99分子量： C3H7BrOCAS號：627-18-9

紫云英根瘤菌人鳥氨酸脫羧酶(ODC)ELISA試劑盒英文名稱：Human Ornithine decarboxylase,ODC ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒英文名稱：Human coagulation factor Ⅹ，F(xiàn)Ⅹ ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

兔子凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit thrombin receptor,TR ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA Kit，48T/96T

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL) ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Factor-related Apoptosis ligand,FASL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA Kit，48T/96T

小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Collagenase I ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit，48T/96T

人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒英文名稱：Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

人強啡肽(Dyn)ELISA試劑盒英文名稱：Human dynorphin，Dyn ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒英文名稱：guinea pig tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人妊特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA Kit，48T/96T

大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Progesterone receptor,PROGR ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA Kit，48T/96T

人膀胱癌抗原(UBC)ELISA試劑盒英文名稱：Human urinary bladder cancer antigen,UBC ELISA Kit規(guī)格:96T/48T牛的牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒英文名稱：Rat acidic fibroblast growth factor 1,aFGF-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA Kit，48T/96T

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。