公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：惡臭醋酸桿菌混濁變種

拉丁文： Acetobacter rancens var. turbidans

提供形式： 斜面培養(yǎng)物

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 產(chǎn)醋酸。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

2--6-三氟甲吡分子式：162.11英文名稱：2- -6- threeCAS號：34486-24-3分子量： C6H5F3N2

DL-蛋氨酸亞砜分子式：165.21英文名稱：DL- methionineCAS號：454-41-1分子量： C5H11NO3S

2-巰-5-甲氧咪唑[4,5-b]吡分子式：181.21英文名稱：2- -5- group [4,5-b] pyridineCAS號：113713-60-3分子量： C7H7N3OS

溴酸鉀分子式：167英文名稱：Potassium bromateCAS號：2139594分子量： KBrO3

4-甲-5-羥乙噻唑分子式：143英文名稱：4- -5- hydroxyethyl methyl thiazoleCAS號：137-00-8分子量： C6H9NOS

5-氯鄰菲得啉分子式：214.65英文名稱：5- chloro - moneyCAS號：4199-89-7分子量： C12H7ClN2

3-丙甲分子式：134.22英文名稱：3- tolueneCAS號：1074-43-7分子量： C10H14

直接黃R英文名稱：Direct yellow R分子式：分子量： C16H10N2Na2O7S2CAS號：1325-37-7

桔梗英文名稱：Chinese bellflower分子式：分子量：CAS號：

密草通英文名稱：Dense grass分子式：225.29分子量： C10H19N5OCAS號：26259-45-0

6-甲氧-1,2,3,4-四氫喹啉分子式：163.22英文名稱：6- a -1,2,3,4- four hydrogenCAS號：120-15-0分子量： C10H13NO

惡臭醋酸桿菌混濁變種人酰化激蛋白(ASP)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Acylation Stimulating Protein,ASP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒英文名稱：Human Free Tri-iodothyronine Indes,Free-T3 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T豬角化細(xì)胞生長因子(KGF)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒英文名稱：Human thyroxine，T4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠白介素4(IL-4)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

雞白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人高香草酸(HVA) ELISA Kit，48T/96T

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒英文名稱：Rat rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠水通道蛋白2(AQP-2) ELISA Kit，48T/96T

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Anti-glucoprotein 210,GP210 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T兔血清一氧化氮(NO)ELISA Kit，48T/96T

人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒英文名稱：Human diamine oxidase,DAO ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Beta-naphthol，β-Nph ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人血管**素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒英文名稱：Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T猴乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA Kit，48T/96T

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA Kit，48T/96T

人基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Stromelysin-2,ST2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。