公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產(chǎn)品名稱：黏質(zhì)沙雷菌黏質(zhì)亞種

拉丁文： Serratiamarcescens

**等級： 1

模式菌株： no

應用領(lǐng)域： Lostproductivityofpigment

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

二氫尿嘧分子式：114.1英文名稱：Two hydrogen uracilCAS號：504-07-4分子量： C4H6N2O2

4-芐-2-氯甲啡啉分子式：225.71英文名稱：4- -2- benzyl chloromethyl morpholineCAS號：40987-25-5分子量： C12H16ClNO

乙酰丙酮鈷(II)分子式：356.26英文名稱：Cobalt (II)CAS號：14024-48-7分子量： C15H21CoO6

3-氟-4-吡甲醛分子式：125.1英文名稱：3- -4- pyridine formaldehydeCAS號：40273-47-0分子量： C6H4FNO

乙胺嘧分子式：248.71英文名稱：TheCAS號：58-14-0分子量： C12H13ClN4

硫代米氏酮英文名稱：TMK分子式：284.42分子量： C17H20N2SCAS號：1226-46-6

4-氯吡氮氧物分子式：129.55英文名稱：4- chloride pyridine nitrogen oxideCAS號：1121-76-2分子量： C5H4ClNO

3-甲-4-硝吡唑分子式：127.1英文名稱：3- methyl -4-CAS號：5334-39-4分子量： C4H5N3O2

2,3-二氟溴分子式：192.99英文名稱：2,3- two fluorine bromineCAS號：38573-88-5分子量： C6H3BrF2

間三聯(lián)分子式：230.3英文名稱：Between threeCAS號：33763分子量： C18H14

5-[4-(三氟甲)]-1H-四唑分子式：214.15英文名稱：5-[4- (three)]-1H- fourCAS號：2251-79-8分子量： C8H5F3N4

黏質(zhì)沙雷菌黏質(zhì)亞種豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Orexin receptor,OXR ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人細胞相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA Kit，48T/96T

大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔子球蛋白G(IgG)ELISA Kit，48T/96T

人球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)ELISA試劑盒英文名稱：Human Ig-like transcripts Receptor,ILTsR ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒 英文名稱：Human prostacycline,PGI ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA試劑盒英文名稱：Human Varicella zoster virus IgM，VZV IgM ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒英文名稱：Rat L-Selectin ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA Kit，48T/96T

人胃泌素細胞抗體(GCA)ELISA試劑盒 英文名稱：Human gastrin cell antibody,GCA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

人精氨酸酶(Arg)ELISA試劑盒英文名稱：Human Arginase,Arg ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人乳狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

人白細胞調(diào)節(jié)素(LR)ELISA試劑盒英文名稱：Human leukoregulin，LR ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA Kit，48T/96T特價促銷

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒英文名稱：rabbit Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)ELISA Kit，48T/96T

大鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Vitamin E,VE ELISA Kit規(guī)格:96T/48T牛乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA Kit，48T/96T

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。