公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：痢疾志賀氏菌

拉丁文： Shigella dysenteriae

提供形式： 凍干物

**等級(jí)： 2

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 研究

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

性藍(lán)80英文名稱：Acid blue 80分子式：678.68分子量： C32H28N2Na2O8S2CAS號(hào)：4474-24-2

溴靛藍(lán)英文名稱：Indigo bromide分子式：577.85分子量： C16H6Br4N2O2CAS號(hào)：2475-31-2

積雪草英文名稱：Snow oxalate分子式：488.7分子量：C30H48O5CAS號(hào)：464-92-6

3,4,5-**氧甲酰分子式：226.23英文名稱：3,4,5-, a methyl group, a phenyl group, aCAS號(hào)：3291-03-0分子量： C10H14N2O4

1-氟-3-碘-5-硝分子式：267英文名稱：1- -5- -3-CAS號(hào)：3819-88-3分子量： C6H3FINO2

1-甲-5-硝-2-羥甲咪唑分子式：157.13英文名稱：1- methyl -5- nitro -2-CAS號(hào)：936-05-0分子量： C5H7N3O3

4-氟-3-三氟胺分子式：179.11英文名稱：4- three -3-CAS號(hào)：2357-47-3分子量： C7H5F4N

2-硝-3-氯甲分子式：171.58英文名稱：2- nitro -3-CAS號(hào)：5367-26-0分子量： C7H6ClNO2

4-氯-6-氟-2-(三氟甲)喹啉分子式：249.59英文名稱：4- -6- (three) -2-CAS號(hào)：59611-55-1分子量： C10H4ClF4N

2,3,5,6-四氟甲分子式：164.1英文名稱：Tetrafluorotoluene 2,3,5,6-CAS號(hào)：5230-78-4分子量： C7H4F4

尼綠B英文名稱：Gini green B分子式：690.8分子量： C37H35N2NaO6S2CAS號(hào)：4680-78-8

痢疾志賀氏菌小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Methemoglobin,MHB ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T犬維生素A(VA)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒英文名稱：Human Desmopressin/1-desamino-8-D-arginine vasopressin,dDAVP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒英文名稱：Deer Serum amyloid A,SAA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA Kit，48T/96T  

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA試劑盒英文名稱：Rat matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA Kit，48T/96T

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)ELISA Kit，48T/96T  

人心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒英文名稱：Human cardiotrophln 1,CT-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒英文名稱：Human monocyte chemotactic protein 2,MCP-2 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

植物凝脂酸（PA ）ELISA試劑盒 英文名稱：Plant phosphatidic acid,PA ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T大腸桿宿主殘留蛋白檢測(cè)試劑盒(E.coli P)ELISA Kit，48T/96T

大鼠血管**素1(ANG-1)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA Kit，48T/96T

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA Kit，48T/96T

人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒英文名稱：Human soluble human leucocyte antigen G1,sHLA-G ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。