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產(chǎn)品名稱：藤黃微球菌

拉丁文： Micrococcus luteus

提供形式： 凍干管、試管斜面

**等級： 2

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 研究；教學(xué)；分類。***效價測定?！吨腥A人民共和國藥典》***微生物檢定法。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

1-乙酰咪唑分子式：110.11英文名稱：1- acetylCAS號：2466-76-4分子量： C5H6N2O

雙(3--4-羥)砜分子式：280.3英文名稱：Bis (3- amino -4- hydroxy phenyl)CAS號：7545-50-8分子量： C12H12N2O4S

1,2,4-三氟分子式：132.08英文名稱：Three - 1,2,4-CAS號：367-23-7分子量： C6H3F3

N-甲酰啉分子式：115.13英文名稱：N- formylmorpholineCAS號：4394-85-8分子量： C5H9NO2

2-(環(huán)己甲)吡分子式：190.28英文名稱：2- (cyclic) pyridineCAS號：68339-45-7分子量： C12H18N2

3-啉丙磺英文名稱：3- morpholino propane sulfonic acid分子式：209.3分子量： C7H15NO4SCAS號：1132-61-2

二氫麻醉椒苦素英文名稱：Two hydrogen anesthesia分子式：276.28454分子量：C15H16O5CAS號：19902-91-1，3155-57-5

人參皂苷Rg2英文名稱：Ginsenoside Rg2分子式：785.01328分子量：C42H72O13CAS號：52286-74-5

7-氟-6-硝-4-羥喹唑啉分子式：209.13英文名稱：7- -6- nitro -4- nitro groupCAS號：162012-69-3分子量： C8H4FN3O3

甘草次英文名稱：Licorice acid分子式：470.68384分子量：C30H46O4CAS號：471-53-4

2-亞硝甲分子式：121.14英文名稱：2- nitrosotolueneCAS號：611-23-4分子量： C7H7NO

藤黃微球菌人總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒英文名稱：Human Total protein S,TPS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠apelin 12(AP12)ELISA Kit，48T/96T 進口/分裝

大鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Cyclosporine A,CsA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit，48T/96T

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA Kit，48T/96T

人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Phospholipase Cγ1,PLCγ1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒英文名稱：Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid，12-HETE ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠血管**素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)ELISA Kit，48T/96T

大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Pepsin,PP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人白三烯B4(LTB4) ELISA Kit，48T/96T

人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒 英文名稱：Human placental ribonuclease inhibitor,HPRI ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

人鱗狀細胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒英文名稱：Human squamous cell carcinoma related antigen,SCCAg ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒英文名稱：Human intercellular adhesion molecule 2，ICAM-2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產(chǎn)

大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Nerve growth factor,NGF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA Kit，48T/96T  

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。