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產(chǎn)品名稱：外根鞘細胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號：BH-X019868

產(chǎn)品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供**熒光鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

主要功能：

（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

（3）與血管的進展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化：

（1）主動脈硬化。

（2）主動脈瘤

（3）主動脈鈣化。

基本特性：

（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。

（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin熒光染色。

（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。

（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。

培養(yǎng)步驟：

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

沙氏葡萄糖肉湯    酵母、霉以及其它耐酸培養(yǎng)500g

卵黃亞碲酸鹽增液    與Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)合用，用于金黃色葡萄球選擇性培養(yǎng)100ML*6

O104顯色培養(yǎng)基    用于大腸桿O104的分離和鑒定1000ml原裝

麥康凱瓊脂 (CM0007)    Oxoid

脫氧膽酸鹽瓊脂 (CM0163)    Oxoid

Schaedler Anaerobic Broth /Schaedler 厭氧肉湯    Oxoid500G

假單胞F瓊脂    250(g)

外根鞘細胞溶血磷脂酰肌醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LPIAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLysophosphatidylinositolAcyltransferase(LPIAT)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

耳蝶呤1(OTOP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforOtopetrin1(OTOP1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

丙酮酸脫氫酶α(PDHα)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforPyruvateDehydrogenaseAlpha(PDHa)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

P選擇素(SELP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSelectin,Platelet(SELP)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforTransgelin(TAGLN)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

生長停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforGrowthArrestSpecificProtein6(GAS6)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

Anoctamin7蛋白(ANO7)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforAnoctamin7(ANO7)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

抗PL12抗體(Anti-PL12)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforAnti-PL12Antibody  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

白介素5(IL5)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin5(IL5)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

T-激活連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLinkerForActivationOfT-Cell(LAT)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過*易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。