細胞處理方法：

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導，請及時電話或郵件聯(lián)系。

一．貼壁細胞

客戶接收到細胞，用75%的酒精（建議配制75%酒精的水是過的）培養(yǎng)瓶外部。

肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。

顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。

用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。

產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮細胞添加劑

英文名稱：ECGS

貨號：BH-X020075

規(guī)格：5ml

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞，用75%的酒精（建議配制75%酒精的水是過的）培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液    250(g)

擬桿選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)（改良GAM瓊脂基礎(chǔ)）    250(g)

玉米粉瓊脂培養(yǎng)基    250(g)

HE瓊脂（HE）    250(g)

葡萄球選擇性瓊脂    250(g)

FB2添加劑    5mL/支×10(g)

檢定培養(yǎng)基5號    250(g)

內(nèi)皮細胞添加劑輔肌動蛋白α3(ACTN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforActininAlpha3(ACTN3)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforNeuropilin2(NRP2)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

腦富含膜附著信號蛋白1(BASP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforBrainAbundant,MembraneAttachedSignalProtein1(BASP1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸激酶1(STYK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSerine/Threonine/TyrosineKinase1(STYK1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

白介素21(IL21)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin21(IL21)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

白介素2受體α(IL2Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin2ReceptorAlpha(IL2Ra)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

雙調(diào)蛋白(AREG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforAmphiregulin(AREG)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

染色質(zhì)裝配因子1亞基B(CHAF1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforChromatinAssemblyFactor1,SubunitB(CHAF1B)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

Nibrin蛋白(NBN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforNibrin(NBN)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforAminolevulinateDeltaDehydratase(ALAD)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)